MonoSol Rx与Strativa Pharmaceuticals达成独家许可协议，Strativa获得ondansetron薄膜制剂在美国的商业化权利。该制剂用于预防化疗引起的恶心和呕吐、放疗相关恶心和呕吐以及术后恶心和呕吐。MonoSol Rx已完成试点生物等效性研究，并立即启动关键试验以申请美国药物批准。若结果良好，Strativa预计将在未来12个月内向监管机构提交新药申请（NDA）。根据协议，MonoSol Rx将获得商业上市前的里程碑付款和基于销售额的里程碑付款，总额可能达到2350万美元，以及产品供应购买和净销售额的版税。抗恶心疗法是美国支持性护理市场最大的细分市场之一，2007年销售额超过16亿美元。Ondansetron在2007年是该类别的处方药领先者，开出2.7百万张处方。

中国疫苗制造商Sinovac Biotech Ltd.宣布，山西省疾病预防控制中心订购了257,100剂Sinovac生产的灭活甲肝疫苗Healive(R)，甘肃省疾病预防控制中心订购了47,000剂Sinovac生产的甲肝乙肝联合疫苗Bilive(R)，这些疫苗将用于5月12日地震灾区儿童的疫苗接种，以预防传染病。Sinovac还向山西省受灾地区捐赠了8,000剂Healive(R)。此外，北京市政府已购买80,000剂Bilive(R)，并已运抵甘肃省灾区。Sinovac在5月19日向地震灾区捐赠了50,000剂Healive(R)，其中10,000剂送往甘肃省。5月22日，卫生部购买了约2000万元人民币的Healive(R)。Sinovac是一家专注于研发、生产和商业化疫苗，以预防人类传染病的生物制药公司，其产品包括针对甲肝、乙肝、流感等疾病的疫苗。

美国肯塔基州制药公司US WorldMeds宣布，一项针对洛非西定（Lofexidine）治疗阿片类药物戒断症状的III期临床试验结果显示，服用洛非西定的阿片类药物依赖患者，在戒断症状高峰期体验到了显著的缓解，并且与服用安慰剂的患者相比，他们在脱毒治疗中停留的时间更长。洛非西定是一种非成瘾性、非阿片类药物，旨在缓解阿片类药物脱毒过程中的戒断症状。目前，美国食品和药物管理局（FDA）批准的阿片类药物脱毒治疗药物均为阿片类药物衍生物，具有成瘾性。如果获得FDA批准，洛非西定将成为美国首个获批的非成瘾性、非阿片类药物，用于缓解阿片类药物脱毒过程中的戒断症状。

Mpex Pharmaceuticals与GSK达成全球战略合作，共同开发新型抗细菌药物。该合作将利用Mpex的专利技术——新型泵抑制剂（EPI）与多种抗生素结合，以提高药效和拓宽抗菌谱。Mpex将获得8500万美元的预付款和6500万美元的股权融资承诺，以及高达2亿至2.5亿美元的开发、监管和商业化里程碑奖励。GSK将利用其传染病卓越中心进行药物发现，以推动新型抗生素的研发。

Hemispherx Biopharma与Laboratorios del Dr. Esteve的仲裁案已达成和解并终止，Hemispherx重新获得在西班牙、葡萄牙和安道尔的Ampligen®许可权，双方放弃所有索赔。此次和解正值Hemispherx向美国食品药品监督管理局提交Ampligen®新药申请治疗慢性疲劳综合症之际，对公司发展具有重要意义。Hemispherx是一家专注于严重疾病治疗的生物制药公司，拥有多项专利和商业产品。

Verus Pharmaceuticals宣布其儿科胃肠道开发项目已被新成立的Meritage Pharma公司收购，交易包括治疗胃肠道新兴过敏性炎症条件的现有分子的新型配方。Verus将获得前期付款并保留新公司的一小部分股权。此次交易后，Verus将集中精力与AstraZeneca合作开发哮喘药物，并有望获得2.8亿美元的潜在收益。Meritage Pharma表示对收购该开发项目感到自豪，并希望利用Verus之前的工作来应对这一新兴状况。

Meritage Pharma，一家专注于特殊药品的私营公司，近日宣布成功完成2250万美元的A轮融资，投资方包括Domain Associates、Latterell Venture Partners和The Vertical Group。公司致力于开发基于安全有效的分子药物，满足患者和护理者的未满足需求。其首个产品候选用于治疗胃肠道过敏性炎症，该候选产品从Verus Pharmaceuticals，Inc.收购而来。同时，公司宣布了创始管理团队，包括Cam L. Garner（董事长）、Elaine M. Phillips（总裁兼首席执行官）、Malcolm R. Hill（首席科学官）和Adam K. Simpson（首席商务官）。Meritage Pharma计划利用融资款项继续开发首个产品候选，并寻找更多产品机会。公司创始人团队在建立特殊药品公司、识别和开发治疗特应性疾病的新型产品方面拥有丰富经验。

Fontus Pharmaceuticals公司宣布收购Roche Laboratories Inc.的ROCALTROL（钙化醇）产品线，用于治疗慢性肾衰竭患者的甲状旁腺功能亢进和代谢性骨病，以及术后低钙血症、特发性低钙血症和假性低钙血症患者的低钙血症管理。ROCALTROL是维生素D的活性代谢物，能调节肠道对钙的吸收和利用。Fontus公司专注于肾病和内分泌领域的成熟产品，通过收购和推广这些产品来优化临床效益。Konanda Pharma Fund I, L.P.作为投资方，支持Fontus公司的发展。

Cytori Therapeutics与德国弗劳恩霍夫细胞治疗与免疫研究所（IZI）合作，共同开发基于脂肪来源的干细胞和再生细胞治疗缺血性中风的新疗法。弗劳恩霍夫学会将投入42.5万美元支持Cytori的研究和开发。合作旨在将这种细胞疗法推进至临床试验阶段，以减少中风引起的损伤。Cytori的研究负责人Kai Pinkernell表示，缺血性中风是一个巨大的未满足的医疗需求，这种疾病由大脑血管阻塞引起，而脂肪来源的干细胞和再生细胞有望改善因血流减少引起的组织损伤。弗劳恩霍夫研究所将贡献其在神经修复方面的科学专长，而Cytori将提供其在心血管疾病方面的干细胞和再生细胞生物学知识。在两年合作结束后，Cytori有机会将研究成果推进至临床试验和商业化。这是Cytori在过去九个月内获得的第三项资助，显示了全球对再生医学的兴趣以及脂肪来源的干细胞和再生细胞在其中的重要作用。

德国MARTINSRIED，2008年6月16日——MorphoSys AG公司宣布，美国生物制药公司OncoMed Pharmaceuticals已行使现有期权，延长与MorphoSys之间的许可协议，并启动了针对癌症干细胞的两种治疗性抗体开发项目。延长后的协议将持续至2010年6月，MorphoSys继续授予OncoMed使用其专有抗体库HuCAL进行人类治疗性抗体研发的权限，以治疗各种癌症。该协议包括OncoMed使用HuCAL平台的年度用户费用，并允许OncoMed在两年内开发并商业化最多3种额外的HuCAL衍生的治疗性抗体。在此过程中，MorphoSys将获得独家许可费、里程碑付款以及最终产品的版税。OncoMed成立于2004年8月，专注于发现和开发能够消除“癌症干细胞”的单克隆抗体和蛋白质，这些干细胞被认为在癌症的建立、转移和复发中起关键作用。MorphoSys是一家上市公司，专注于生成全人源抗体，以发现和开发针对致命疾病的创新抗体类药物。