Medivir与Johnson & Johnson的子公司Ortho Biotech Products L.P.签署了一项针对丙型肝炎病毒（HCV）的研究、开发和许可协议。双方将与比利时Tibotec BVBA合作，旨在开发口服活性HCV聚合酶NS5B抑制剂。Medivir将负责筛选具有抗HCV活性的核苷类似物库，并与Tibotec共同进行临床前研究，以确定候选药物。Tibotec将负责后续的临床开发和市场推广，并在除北欧以外的所有国家拥有独家营销权。Medivir将获得预付款500万欧元，以及根据化合物上市和批准情况，最高可达1.42亿欧元或2.72亿欧元的里程碑付款，并从产品销售中获得版税。此外，协议还提供了对Medivir的研究资金。Medivir首席执行官Lars Adlersson表示，与Tibotec的进一步合作对于评估HCV药物靶点至关重要，特别是当公司已经在开发针对蛋白酶酶的化合物TMC435350时。

Tigris Pharmaceuticals与国家癌症研究所（NCI）签署了一项为期四年的合作协议，共同推进AFP-464的临床和前临床研究。AFP-464是一种正在I期临床试验中的氨基黄酮，其代谢物能与DNA共价结合，激活p53并导致细胞凋亡。该协议包括多个I期和II期临床试验，旨在将AFP-464开发为治疗癌症的安全有效新药。目前，美国已有两个I期研究正在进行，由NCI赞助，在梅奥诊所、韦恩州立大学和马里兰大学进行，评估AFP-464在晚期实体瘤患者中的疗效。Tigris还在比利时和法国的领先癌症研究中心启动了I期项目，但该项目不包括在CRADA研究中。预计AFP-464项目将在2009年进入II期开发。

BioMS Medical Corp.宣布了截至2008年3月31日的第一季度财务和运营结果。公司与Eli Lilly and Company合作开发dirucotide（MBP8298），一种用于治疗多发性硬化症的合成肽药物，正在进行关键性试验。公司完成了与Eli Lilly的里程碑式合作交易，并期待dirucotide在接下来的24个月内实现多个临床里程碑。目前，BioMS正在进行三项临床试验和一项开放标签后续试验。2007年12月17日，BioMS与Eli Lilly签署了许可和开发协议，授予Eli Lilly对dirucotide的全球独家权利。第一季度净亏损为670万美元，收入为1280万美元。

Debiopharm Group与欧洲长期合作伙伴签署了关于Salvacyl(R)/Moapar(R) 3个月剂型GnRH激动剂类似物的许可协议，该药物用于治疗成年男性严重性偏差，通过降低睾酮水平达到去势效果。Debiopharm已在包括法国、德国、英国等九个欧洲国家获得Salvacyl / Moapar的市场批准。该药物每三个月注射一次，相较于每日口服或每周肌肉注射的副作用更少。研究显示，三普瑞林（Salvacyl(R)/Moapar(R)的活性成分）治疗八个月至七年，在男性性偏差患者中表现出良好的疗效和安全性，能显著降低睾酮水平并减少性偏差行为。Debiopharm是全球生物制药开发专家，专注于全球注册和商业化潜力，为合作伙伴提供产品开发和销售。

Neuralstem公司于2008年5月15日公布了截至2008年3月31日的第一季度财务报告，报告显示公司净亏损为227万美元，较2007年同期增长，主要由于非现金股票补偿费用增加约101万美元。公司研发费用和一般行政费用也有所增加。此外，公司面临来自StemCells Inc.的专利侵权诉讼，并对此进行了回应。同时，Neuralstem获得了欧洲专利，并与韩国CJ CheilJedang公司达成协议，购买其干细胞产品和技术独家许可权。公司计划在2008年提交其首个IND申请，并开始进行临床试验。

Oncothyreon公司已完成将Stimuvax（BLP25脂质疫苗）相关的一些检测和制造技术转移给德国达姆施塔特的Merck KGaA，并触发向Oncothyreon支付300万美元。这笔款项是根据2007年8月签署的修订和重述的供应协议支付的。Stimuvax是一种旨在诱导针对表达MUC1（一种在常见癌症中广泛表达的糖蛋白抗原）的癌症细胞的免疫反应的实验性癌症疫苗。Merck KGaA正在进行全球性3期临床试验START，旨在评估接受至少两周期铂类化疗后对疾病有反应或疾病稳定的不可切除III期非小细胞肺癌患者。该试验预计将在约30个国家招募超过1300名患者。Oncothyreon是一家专注于开发治疗癌症的创新性治疗产品的生物技术公司，旨在开发并商业化新型合成疫苗和靶向小分子，以改善癌症患者的生命和预后。

POZEN公司宣布，美国食品药品监督管理局已正式将Treximet的IND和NDA所有权转让给葛兰素史克。Treximet于2008年4月15日获得FDA批准，用于成人急性治疗偏头痛发作。POZEN致力于开发治疗未满足医疗需求的药物，专注于治疗急性疼痛和慢性疼痛相关疾病。POZEN与葛兰素史克合作开发Treximet，并与阿斯利康合作开发固定剂量组合药物。POZEN的股票在纳斯达克上市，代码为“POZN”。该公告包含基于当前管理预期的“前瞻性陈述”，实际结果可能与预期存在差异。

国际干细胞公司宣布，其人类无性生殖干细胞系将被用于研究以创造肝细胞来治疗人类肝病。这些研究将在ISCO与加州大学旧金山分校之间的一项物料转让协议下进行。该研究将由UCSF外科助理教授Holger Willenbring领导。ISCO的干细胞由未受精的人类卵子制成，不涉及受精胚胎的破坏，但与传统的胚胎干细胞一样，能够分化成所有组织类型。这些干细胞有望解决干细胞疗法中免疫排斥的主要障碍。研究将测试这些肝细胞的功能和治疗效果，通过移植到免疫缺陷的人肝疾病小鼠模型中。ISCO的干细胞线（phSC-Hhom-4）具有免疫兼容性，可移植到数百万不同性别、年龄和种族群体的人体中。ISCO的主席兼首席执行官Aldrich表示，公司旨在将细胞系和知识产权推广给尽可能多的合格研究人员，以便他们能够尽快开发出治疗人类疾病的方法。随着使用ISCO干细胞系进行干细胞疗法的推进和获得研究机构和监管机构的批准，它们将成为未来推向市场的干细胞疗法的一个核心和持续的部分。

Poniard Pharmaceuticals与Scripps Research Institute在La Jolla签署了一项协议，许可使用蛋白质激酶抑制剂类化合物用于治疗包括癌症在内的人类疾病。该合作始于2005年，从Scripps Florida扩展至Scripps Research Institute，La Jolla。许可包括Scripps Research与Poniard合作发现的化合物。Poniard公司董事长兼CEO Jerry McMahon表示，他们很高兴与Scripps Research的合作，并致力于开发有潜力治疗癌症和其他疾病的化合物。Poniard正在进行一项计划，旨在发现一种可以与公司领先产品picoplatin结合的激酶药物候选者，picoplatin目前正在进行针对小细胞肺癌的3期临床试验。激酶在调节细胞增殖、侵袭、存活和分化等细胞特性中起关键作用，激酶的突变或表达改变可能导致恶性特性。Scripps Research Institute总裁Richard A. Lerner表示，这一成功合作符合Scripps Florida加速实验室发现到患者治疗的愿景。Poniard是一

Vybion公司，一家位于伊萨卡的生物技术公司，宣布与Meridian Bioscience公司达成意向，出售其重组蛋白业务。预计交易将在未来60天内完成，Vybion将获得现金和基于相关产品销售的未来版税，具体金额未公开。交易完成需签署最终购买协议、完成尽职调查以及其他常规条件。Vybion创始人兼CEO李·亨德森博士表示，这对两家公司都是一次绝佳的机会，Vybion将集中精力内部资助其专有活动，包括推进其针对可卡因滥用的单克隆抗体药物CoMab的研发，以及商业化其ProCode平台技术。