时讯
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改善抑郁症状 杨森创新疗法获批治疗有自杀倾向抑郁症患者
强生（Johnson & Johnson）旗下杨森（Janssen）公司今天宣布，美国FDA已批准Spravato（esketamine）CIII鼻喷雾剂的补充新药申请（sNDA），与口服抗抑郁药联用，治疗伴有急性自杀念头或行为的抑郁症（MDD）成人患者的抑郁症状。 -
复星医药盐酸乙胺丁醇片通过仿制药一致性评价
8月3日，复星医药发布公告称，近日，公司控股子公司沈阳红旗制药有限公司（以下简称“沈阳红旗”）收到国家药品监督管理局颁发的关于盐酸乙胺丁醇片（以下简称“该药品”）的《药品补充申请批准通知书》（批件号：2020B04218），该药品通过仿制药一致性评价。 -
II期试验结果未达预期 Alexion终止罕见肾病研发计划
2019年10月，Alexion Pharmaceuticals以9.3亿美元现金收购了Achillon Pharmaceuticals，获得了后者旗下口服小分子D因子抑制剂（ALXN2040）的开发权，拟用于阵发性夜间血红蛋白尿（PNH）和C3肾小球病（C3G）。然而在上周，Alexion表示将终止ALXN2040的研发工作。 -
梯瓦日本提交Ajovy上市申请 出售合资企业仿制药资产
梯瓦制药（Teva Pharma）和大冢制药（Otsuka Pharma）近日联合宣布，已向日本药品和医疗器械管理局（PMDA）提交了Ajovy（fremanezumab）的上市申请，用于偏头痛的预防性治疗 -
IGF-1R靶向单抗Tepezza疗效强劲持久：显著改善眼球突出！
近日，Horizon Pharma公司公布了2项临床试验的阳性顶线数据，这为支持Tepezza（teprotumumab-trbw）治疗甲状腺眼病（TED）的疗效和安全性提供了越来越多的证据。 -
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信迪利二季度5亿 上半年销售接近O药全年
随着信达生物PD-1最新销售业绩的公布，一轮新的 PD-1市场之争即将见分晓。对于庞大的 PD-1市场来说，产能、适应症，终归还是绕不过去的槛。 -
2019年制药企业专利牵制力10强 这些药企上榜了
7 月 27 日，日本著名专利分析公司 Patent Result 发布了 2019 药企专利牵制力 10 强排行榜，具体如下
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