时讯
-
《自然》：你得过的感冒可能会改变新冠感染的严重程度？
今日，顶尖学术期刊《自然》以“加速预览”的形式，发表了一篇关于新冠的重要论文：研究人员们指出，过去得过的感冒（common cold），可能会影响新冠疾病（COVID-19）的严重程度。 -
BMS重新递交CAR-T细胞疗法上市申请 治疗多发性骨髓瘤
今日，百时美施贵宝（BMS）和bluebird bio公司联合宣布，已向美国食品药品监督管理局（FDA）提交双方联合开发的CAR-T疗法idecabtagene vicleucel（ide-cel，又名bb2121）的生物制品许可申请（BLA）。 -
默沙东创新疗法获FDA突破性疗法认定 治疗特定肾细胞癌患者
今日，默沙东（MSD）宣布，美国食品药品监督管理局（FDA）已授予其缺氧诱导因子-2α（HIF-2α）抑制剂MK-6482突破性疗法认定，用于治疗von Hippel-Lindau（VHL）疾病相关的肾细胞癌（RCC）患者，这些患者携带小于3厘米大小的非转移性RCC肿瘤。 -
新冠疫苗概念股再遭爆炒 谁将最快上市？巨头定价已悬殊10倍
为尽快扑灭疫情，目前，各国都在加速研发新冠疫苗，从各家公布的研发进展上来看，新冠疫苗上市日期似乎已经呼之欲出。而值得注意的是，随着疫苗进展近日利好消息不断，多个疫苗概念股近日股价飙升，迎来新一轮爆炒。 -
辉瑞二季度业绩：营收118亿美元 下降9%
当地时间7月28日，辉瑞公布了2020年二季度财报，营收为118.01亿美元，同比下降9%。不过，在排除仿制药部门Upjohn后，辉瑞的创新生物制药业务营收同比增长6%，达到97.95亿美元。 -
安进二季度业绩：营收增长6% 利润下滑17%
7月28日，安进发布了2020年第二季度财报，实现营业收入62亿美元，同比增长6%，其中产品销售额为59亿美元，增长6%；利润18亿美元，下降17%。 -
-
百奥泰阿达木单抗注射液新适应症获批
7月29日，百奥泰发布公告称，公司于近日收到国家药监局核准签发的关于阿达木单抗注射液（商品名称：格乐立®）的《药品补充申请批准通知书》，该新药获批新增适应症：克罗恩病。 -
协和麒麟Crysvita治疗X-连锁低磷血症在欧洲获推荐批准
日本药企协和麒麟（Kyowa Kirin）近日宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议扩大Crysvita（burosumab）的批准范围，纳入X-连锁低磷血症（XLH）青少年和成人患者。 -
首个鸟型分枝杆菌所致非结核分枝杆肺病药 Arikayce欧盟将获批
近日，Insmed公司宣布，欧洲药品管理局（EMA）人用医药产品委员会（CHMP）已发布一份积极审查意见，建议批准Arikayce（阿米卡星脂质体吸入悬液），用于治疗选择有限且无囊性纤维化的成人患者，治疗由鸟型分枝杆菌（MAC）导致的非结核分枝杆菌（NTM）肺部感染。
浙公网安备33011002015279
本网站未发布麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品、戒毒药品和医疗机构制剂的产品信息