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新药研发全景图：从分子发现到临床确证，再到上市后监测的挑战

新药研发是集多学科于一体的复杂系统工程，分药物发现与开发两阶段。前者致力于靶点确证与化合物优化，后者聚焦临床验证。研发需经 IND 申请、多期临床试验，上市后还有监测。过程关卡严格，损耗率高，从业者理解全景利于践行行业价值观。

新药全视角

药物发现 IND申请临床试验靶点药品上市新药研发

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3个月前
药物研发“经典靶点”大揭秘：GPCRs、离子通道、酶、转运体、核受体全解析

药物研发需找到体内“靶点”。经典靶点包括GPCRs、离子通道、酶、转运体和核受体。GPCRs参与信号转导，药物分激动剂和拮抗剂；离子通道调节离子流动，药物有阻滞剂和调节剂；酶催化反应，药物多为抑制剂；转运体负责运输，药物可“截流”或“反向利用”。

新药全视角

药物研发靶点 GPCRs 离子通道转运体核受体

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4个月前
ADC大乱斗：翰森、映恩等药企BD爆发，新靶点新路线“批发出售”

2025年ADC药企BD大爆发，翰森制药等有交易达成。当下“下一代ADC”探索围绕靶点等展开，存在路线分歧。ADC有局限，但因优势仍保持热度，药企探索联合用药，虽创新未验证，但大药厂持续在中国寻找机会。

深蓝观

ADC BD 靶点药物研发翰森制药罗氏

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5个月前
重大突破！这些靶点在2025年首次进入临床，R-9b与CAR-T疗法重塑癌症及白血病治疗格局

3月，ACK1和CD83两个靶点首次进入临床。ACK1在多种癌症中起关键作用，其抑制剂(R)-9b进入1期临床试验，有望变革CRPC治疗。CD83作为免疫调节靶点，其CAR-T疗法进入1期临床，或改写AML治疗版图，二者承载希望，引领医药创新。

药事纵横

靶点临床试验 R-9b CAR-T 癌症白血病新药研发

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1年前
2024年中国1类新药受理破千款，信达生物KRAS药物领跑肿瘤赛道

本文基于摩熵咨询最新发布的《2024年中国1类新药靶点白皮书》中的精彩内容，解析1类新药的受理趋势、靶点分布及竞争格局，揭示肿瘤领域的主导地位与未来创新方向，为行业参与者提供战略参考。

摩熵医药

1类新药药物审评审批信达生物靶点摩熵咨询报告

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1年前
OMA1与CAPN2：新药研发中的明星靶点首次进入临床试验引发关注，抗癌与神经保护双突破

新药研发中，药物首次进入临床试验是重大里程碑。2025年2月，OMA1和CAPN2等靶点首次进入临床。OMA1与线粒体健康相关，BTM-3566是其抗癌新药。CAPN2与细胞功能有关，AMX-0114是其神经疾病新药。这些靶点和药物为疾病治疗带来新希望，市场前景广阔。

药事纵横

新药研发靶点 OMA1 CAPN2 临床试验抗癌神经保护药

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1年前
2023年中国I类新药靶点白皮书

本报告深潜于过去六年间中国I类新药受理、获批上市的浩瀚数据之中，旨在通过详实的统计分析，揭示新药研发的动态轨迹、结构变迁与未来趋向，描绘出新药研发的最新版图，为行业投资者、研发机构及政策制定者提供宝贵的参考依据。

摩熵医药（原药融云）

2023年 1类新药靶点白皮书

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1年前
2023年创新靶点蓝海探索：中国I类新药热门靶点分析

本文基于药融咨询《2023年中国I类新药靶点白皮书》部分内容，通过对2018-2023年期间中国新药受理及涉及靶点相关数据进行深入分析，旨在揭示热门靶点的演变趋势、靶点研发的集中度变化、新兴靶点的崛起及其背后的驱动因素，为医药行业提供决策参考和洞见。

摩熵医药（原药融云）

靶点药物研发 1类新药

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1年前
2023年研发新动向丨2018-2023年中国I类新药受理情况与靶点分析

本文基于药融咨询精心编纂的《2023年中国I类新药靶点白皮书》报告的部分内容，旨在深入分析2018年至2023年间中国I类新药的受理概况，探讨其发展趋势、特点以及面临的挑战，以期为行业内外提供有价值的洞见。

摩熵医药（原药融云）

药物研发 1类新药受理靶点

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1年前
全球患病率超25%！挖掘中国新靶点，抢滩百亿NASH蓝海市场！

什么是“中国新靶点”？从全球药物研发IND及以上的靶点中去除国内企业研究较多且已取得研究进展的靶点，得到 “中国新靶点”。靶点在全球范围内已经有药物处于IND及以上研发阶段，即在成药性上获得了一定的验证。下文以非酒精性脂肪性肝炎（NASH）为例。

摩熵医药（原药融云）

靶点 NASH

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3年前