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"晚期实体瘤"相关的结果

康抗生物：肿瘤免疫疗法在美国获批IND，将开展临床试验

近期，康抗生物（KangaBio）宣布其自主研发的一款名为“注射用肿瘤特异性重组IL-12 Fc融合蛋白”（管线代号：KGX101）的临床试验申请（IND）,已获得美国FDA的正式批准。

细胞基因治疗前沿

康抗生物晚期实体瘤

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2年前
百亿大单！恒瑞医药将两款产品授权Merck,用于治疗晚期实体瘤

10月30日，恒瑞发布公告，与Merck Healthcare达成协议，将具有自主知识产权的1类新药HRS-1167片和注射用SHR-A1904项目有偿许可给Merck Healthcare。

生物药大时代

恒瑞医药晚期实体瘤

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2年前
基石药业：发表PD-1抗体 nofazinlimab首次人体试验成果

9月25日——基石药业（香港联交所代码：2616），一家专注于研究开发及商业化创新肿瘤免疫疗法及精准治疗药物的领先生物制药公司，今日宣布，国际知名肿瘤学期刊《British Journal of Cancer》发表了PD-1抗体 nofazinlimab治疗晚期实体瘤的首次人体试验（CS1003-101）数据。

生物药大时代

基石药业 PD-1 晚期实体瘤

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2年前
再获突破：华津医药，溶瘤细菌药物桑美威克®获NMPA批准开展临床

药融圈获悉：2023年9月6日，广州华津医药科技有限公司（简称：华津医药）今天宣布，公司自主研发的用于治疗晚期实体瘤的桑美威克®（SGN1注射液）已经通过中国国家药品监督管理局（NMPA）的新药临床试验申请（IND）审评。

药融圈

华津医药晚期实体瘤

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上海医药：溶瘤病毒疗法“T3011”临床申请获CDE承办

9月5日，CDE官网显示：由上海医药集团股份有限公司递交的“T3011疱疹病毒注射液”临床申请获CDE承办（受理号：CXSL2300596）

细胞基因治疗前沿

上海医药晚期实体瘤

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