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百济神州创新ADC药物BGB-C354获批临床，携手替雷利珠单抗攻克晚期实体瘤

百济神州自主研发的1类新药注射用BGB-C354，针对B7H3靶点，已获得CDE新的临床试验默示许可，将联合替雷利珠单抗治疗晚期实体瘤。此前已在中国获批进入临床研究，此次批准将进一步推动其研究进程，为患者带来新治疗希望。

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百济神州 ADC新药 BGB-C354 替雷利珠单抗获批临床晚期实体瘤

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9个月前
辉瑞Pan-KRAS抑制剂PF-07934040国内获批临床，针对KRAS突变晚期实体瘤

2月17日，辉瑞的Pan-KRAS抑制剂PF-07934040片在国内首次获得临床试验批准，用于治疗KRAS突变的晚期实体瘤。此药是国内第4个获批临床的泛KRAS抑制剂，海外I期临床试验正在进行，旨在评估其疗效和安全性。

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辉瑞 Pan-KRAS抑制剂 PF-07934040片获批临床晚期实体瘤

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9个月前
海思科研发投入持续加大，1类新药HSK41959片获批IND，有望治疗晚期实体瘤

海思科子公司新药HSK41959片IND申请获CDE受理，拟治晚期实体瘤。2024年抗肿瘤药市场超千亿，海思科多款1类新药获批临床，研发投资力度加大，覆盖多个治疗领域，展现其在创新药物研发领域的领先地位。

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海思科 1类新药 HSK41959片 IND获批晚期实体瘤

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10个月前
百济神州1类新药BG-C137首次在中国获批临床！FGFR2b ADC药物有望治疗晚期实体瘤

12月19日，百济神州申报的1类新药注射用BG-C137获批临床，用于治疗晚期实体瘤。BG-C137是一款靶向FGFR2b的抗体偶联药物，已在美国启动1a/b期临床研究。2024年以来，百济神州已有超12款1类新药在国内首次获批进入临床。

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百济神州 1类新药 BG-C137 晚期实体瘤获批临床

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11个月前
百济神州双特异性抗体BGB-B3227获批临床，晚期实体瘤治疗迎新突破

10月22日，CDE官网公示，百济神州1类新药注射用BGB-B3227获批临床，适应症为晚期或转移性实体瘤，标志着公司在实体瘤创新早期分子管线上取得突破。目前，百济神州多款抗肿瘤药物已进入临床试验阶段。

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百济神州双特异性抗体药物 BGB-B3227 获批临床晚期实体瘤

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