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【ChiCTR2300076207】前交叉韧带重建术后患者肌力、本体感觉、姿势稳定性与前交叉韧带应变的相关性分析

基本信息
登记号

ChiCTR2300076207

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2023-09-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

前交叉韧带损伤

试验通俗题目

前交叉韧带重建术后患者肌力、本体感觉、姿势稳定性与前交叉韧带应变的相关性分析

试验专业题目

前交叉韧带重建术后患者肌力、本体感觉、姿势稳定性与前交叉韧带应变的相关性分析

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临床试验信息
试验目的

通过明确ACL重建术后患者的肌力、本体感觉、动态姿势稳定性与ACL应变之间的关系,为探究ACL损伤危险因素、降低二次损伤率提供更为直观的参考依据,帮助确定力量、感觉和姿势稳定性训练在康复治疗方案中的具体占比以及制定更有效的神经肌肉训练方案。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-10-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.18~45周岁; 2.单侧前交叉韧带损伤,行自体腘绳肌腱(半腱肌和/或股薄肌腱)移植治疗; 3.术后≥9个月; 4.经外科医生和康复治疗专家认定可以重返运动,IKDC评分≥85分,ACL-RSI评分≥65分。;

排除标准

1.进行过2次及以上重建手术; 2.有膝关节手术史以及其他影响膝关节运动的神经、肌肉、骨骼病史; 3.不能按要求完成评估者。;

研究者信息
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试验机构

山东体育学院

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研究负责人邮编

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