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首页 临床进展 改良鼻咽通气道保留自主呼吸全身麻醉对肛肠日间手术患者术后恢复质量的影响

【ChiCTR2500107069】改良鼻咽通气道保留自主呼吸全身麻醉对肛肠日间手术患者术后恢复质量的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107069

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肛肠

试验通俗题目

改良鼻咽通气道保留自主呼吸全身麻醉对肛肠日间手术患者术后恢复质量的影响

试验专业题目

改良鼻咽通气道保留自主呼吸全身麻醉对肛肠日间手术患者术后恢复质量的影响：一项随机对照研究

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临床试验信息
试验目的

探讨改良鼻咽通气道保留自主呼吸全身麻醉对肛肠日间手术患者术后恢复质量的影响

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

研究者用随机数字表法

盲法

未说明

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-08-01

试验终止时间

2027-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

(1)行保留自主呼吸全身麻醉的肛肠日间手术患者； (2)年龄18-65岁之间； (3)体质指数（BMI）18~30 kg/m^2； (4)美国麻醉医师协会 （ASA）分 级 Ⅰ~Ⅱ级； (5)自愿参加并签署知情同意书。；

排除标准

（1）术前血氧饱和度（SpO2 ）<97%； （2）有喉罩使用禁忌证或预期有困难气道； （3）存在高风险的返流误吸（如怀孕、饱腹、胃食道反流病或食道裂孔疝）； （4）鼻气道阻塞、鼻骨折； （5）精神疾病不配合者； （6）确定/怀疑有滥用或长期应用麻醉性镇静镇痛药者者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市房山区良乡医院

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