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【ChiCTR2600115976】超声测量的脊柱结构指标预测老年患者椎管内穿刺困难程度的效能

基本信息
登记号

ChiCTR2600115976

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

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规范名称

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首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

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靶点

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适应症

试验通俗题目

超声测量的脊柱结构指标预测老年患者椎管内穿刺困难程度的效能

试验专业题目

超声测量的脊柱结构指标预测老年患者椎管内穿刺困难程度的效能

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临床试验信息
试验目的

探索超声下后复合体长度(Posterior Complex Length, PCL)、深度(Posterior Complex Depth, PCD)及其比值在预测老年患者椎管内穿刺困难程度中的效能。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

/

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

50;320

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-04

试验终止时间

2027-01-04

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥65岁; 2. ASA分级I–III级; 3. 拟行腰麻或腰硬联合麻醉; 4. 签署知情同意书。;

排除标准

1. 有严重脊柱畸形或手术史; 2. 穿刺部位感染或凝血功能异常; 3. 无法配合体位摆放; 4. 超声图像质量极差无法识别后复合体。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市房山区良乡医院

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研究负责人邮编

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