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【ChiCTR2100051397】该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 三维打印个性化聚醚醚酮在牙槽骨骨增量中的应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2100051397

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2021-09-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

牙槽骨缺损

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准，请于批准后再开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 三维打印个性化聚醚醚酮在牙槽骨骨增量中的应用研究

试验专业题目

三维打印个性化聚醚醚酮在牙槽骨骨增量中的应用研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

验证个性化PEEK支架的精确性、有效性、可靠性与安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

由统计人员通过电脑产生随机序列。

盲法

Not stated

试验项目经费来源

首都卫生发展科研专项项目

试验范围

/

目标入组人数

15

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=18周岁； 2.性别：男女不限； 3.上下颌牙槽骨垂直方向骨量不足； 4.符合种植适应症； 5.具有足够的认知能力，能够独立完成量表填写； 6.自愿签署知情同意，自愿参加本次临床试验研究。；

排除标准

1.手术禁忌症者； 2.孕妇/哺乳期患者； 3.配合度差患者； 4.其他研究者认为不适合参与本试验的情形； 5.有头颈部放疗史。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

北京市房山区良乡医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

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