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【ChiCTR2400081661】血液净化治疗儿童脓毒性休克临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2400081661

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-03-07

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脓毒性休克

试验通俗题目

血液净化治疗儿童脓毒性休克临床研究

试验专业题目

CBP治疗儿童脓毒性休克临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过对脓毒性休克患儿进行连续性血液净化治疗，了解血液净化对于该类患儿治愈率、炎症介质清除、脏器功能恢复等疗效，以及连续性血液净化治疗的应用模式、干预时间、治疗时间、抗凝方式等的研究。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

根据家属是否接受该项治疗

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

200;15;30;400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2024-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄1天-18周岁； 2. 根据《连续性血液净化在儿童危重症应用的专家共识》严格筛选接收血液净化治疗指征； 3. 家属同意并签署知情同意书；

排除标准

1. 存在活动性出血或出血高风险患儿； 2. 先前对肝素、枸橼酸过敏患儿； 3. 已知肝素诱导的血小板减少症或持续存在的严重乳酸性酸中毒（PH＜7.2）； 4. 肝衰竭； 5. 监护人拒绝参与本次研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

洛阳市妇幼保健院

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研究负责人邮编

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