洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 采用增强药物依从性应用程序来实现高血压患者的最佳药物依从性和血压控制：一项以社区为基础的干预计划

【ChiCTR2600118564】采用增强药物依从性应用程序来实现高血压患者的最佳药物依从性和血压控制：一项以社区为基础的干预计划

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600118564

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

高血压

试验通俗题目

采用增强药物依从性应用程序来实现高血压患者的最佳药物依从性和血压控制：一项以社区为基础的干预计划

试验专业题目

采用增强药物依从性应用程序来实现高血压患者的最佳药物依从性和血压控制：一项以社区为基础的干预计划

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

（1）提高被评估为服药依从性较差的老年高血压患者的服药依从性。 （2）使用“我的电子药物管理器”作为患者赋能工具，实现血压的最佳控制。

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

通过简单随机抽样程序将符合条件的受试者随机分配到干预组或等候名单对照组。

盲法

干预组和对照组的参与者

试验项目经费来源

中华人民共和国香港特别行政区医务卫生局

试验范围

/

目标入组人数

279

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-13

试验终止时间

2023-08-31

是否属于一致性

/

入选标准

纳入人群为40岁以上并且满足以下要求的群体：（1）至少按照初级保健医师/医生的规定服用至少一种抗高血压药物；（2）在招募时被评估为低药物依从性（MMAS-8得分大过或等于6）； （3）拥有一部兼容操作系统（iOS 或 Android）的手机，可以安装应用程序（之前未安装任何智能手机依从性应用程序）；(4)没有导致他们无法给予知情同意或理解计划内容的疾病；以及 （5）没有与定期提醒他们服药的照顾者共住；

排除标准

N/A；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

香港中文大学赛马会公共卫生及基层医疗学院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

香港中文大学赛马会公共卫生及基层医疗学院的其他临床试验

更多

香港中文大学赛马会公共卫生及基层医疗学院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品

同适应症药物临床试验

更多