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【ChiCTR2500114143】经桡动脉全脑血管造影术后早期手部运动的临床应用研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500114143

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-12-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管疾病

试验通俗题目

经桡动脉全脑血管造影术后早期手部运动的临床应用研究

试验专业题目

经桡动脉全脑血管造影术后早期手部运动的临床应用研究

申办单位信息
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529931

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临床试验信息
试验目的

对经桡动脉全脑血管造影患者术后尽早手部运动，从而减少患者的并发症，缩短住院时间，减少患者的经济压力，提高满意度。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

本研究采用随机化系统，进行一项按研究中心分层的随机平行对照试验。随机序列由不参与患者招募与评估的独立统计人员使用计算机生成，符合条件的患者将以1:1的比例被随机分配对照组或实验组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-05-01

试验终止时间

2025-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）存在脑血管疾病临床病史； （2）经头颅 CT、MR、 B 超等检查考虑存在脑出血或缺血性疾病需进一步了解脑血管情况； （3）观察占位病变的血供与邻近血管的关系及某些肿瘤的定性； （4）TRA 患者需 Allen 试验通过。；

排除标准

（1）拒绝脑血管造影术； （2）心肺肾等重要脏器功能严重异常，造影剂和麻醉剂过敏，清醒患者无法配合手术； （3）TRA 患者存在上肢动脉及锁骨下动脉严重狭窄闭塞迂曲，TFA 患者存在股、 髂及主动脉严重狭窄闭塞迂曲； （4）有严重出血倾向者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

阳江市阳东区人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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