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首页 临床进展 恶性胸腔积液组织驻留巨噬细胞异质性解析及靶向策略研究

【ChiCTR2600125963】恶性胸腔积液组织驻留巨噬细胞异质性解析及靶向策略研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600125963

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肺癌，胸腔积液

试验通俗题目

恶性胸腔积液组织驻留巨噬细胞异质性解析及靶向策略研究

试验专业题目

恶性胸腔积液组织驻留巨噬细胞异质性解析及靶向策略研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

通过单细胞转录组分析，系统鉴定恶性胸腔积液中具有免疫抑制功能的驻留巨噬细胞亚群，解析其区别于单核来源巨噬细胞的独特分子特征

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

中青年骨干人才培养项目

试验范围

/

目标入组人数

25

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2028-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>= 18； 2.经病理学确诊的恶性胸腔积液或良性胸腔积液患者； 3.既往未接受过免疫治疗； 4.体能评分（ECOG评分<= 2分）； 1.年龄>= 18；2.经病理学确诊的恶性胸腔积液或良性胸腔积液患者；3.既往未接受过免疫治疗；4.体能评分（ECOG评分<= 2分）；；

排除标准

1.合并其他严重疾病（如“HIV感染、活动性结核”）； 2.近期接受过可能影响结局的干预措施（如“3个月内接受过免疫治疗、胸腔内化疗”）； 3.无法配合随访；；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

福州大学附属省立医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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