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【ChiCTR2600126045】基于三维运动分析探讨等速运动改善肌少症老年人姿势稳定性的生物力学机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126045

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肌少症

试验通俗题目

基于三维运动分析探讨等速运动改善肌少症老年人姿势稳定性的生物力学机制研究

试验专业题目

基于三维运动分析探讨等速运动改善肌少症老年人姿势稳定性的生物力学机制研究

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临床试验信息
试验目的

明确等速抗阻运动对肌少症老年人下肢生物力学特征的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由不参与后续研究的研究者，使用计算机生成随机序列。

盲法

单盲，对评估者设盲

试验项目经费来源

福建省卫生健康委员会

试验范围

/

目标入组人数

35

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=60岁； 2.诊断为肌少症； 3.能够独立行走； 4.能配合完成各项检查； 5.能够理解有关技术使用和运动计划执行的说明； 6.签署知情同意书； 7.未纳入其他临床研究； 1.年龄>=60岁；2.诊断为肌少症；3.能够独立行走；4.能配合完成各项检查；5.能够理解有关技术使用和运动计划执行的说明；6.签署知情同意书；7.未纳入其他临床研究；；

排除标准

1.近期急性心梗（3-5天），不稳定型心绞痛，静息心电图提示有急性心脏事件； 2.导致症状或血流动力学损害的心律失常，未安装起搏器的高度房室传导阻滞； 3.急性充血性心力衰竭或心功能III-IV级； 4.主动脉夹层，主动脉瘤或严重的瓣膜性疾病； 5.未控制的哮喘、肺水肿、显著的肺动脉高压或静息血氧饱和度小于85%； 6.中重度认知功能障碍、精神性疾病不能配合； 7.听力、语言或视力障碍引起沟通障碍； 8.无法提供知情同意文件或规律随访；；

研究者信息
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试验机构

福州大学附属省立医院

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