洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 右美托咪定不同给药方式对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响

【ChiCTR2200065404】右美托咪定不同给药方式对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2200065404

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-11-03

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

小儿鼾症

试验通俗题目

右美托咪定不同给药方式对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响

试验专业题目

右美托咪定不同给药方式对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

比较右美托咪定滴鼻和静脉泵注对儿童扁桃体腺样体切除术后恢复的影响

试验分类
请登录查看
试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机数字表

盲法

双盲，患者及家属、麻醉医师、手术医生、研究记录者和评估者对分组及所发药物成分均不知情

试验项目经费来源

安徽省儿童医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

47

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-11-12

试验终止时间

2023-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

入选标准： 1.择期行扁桃体+腺样体切除术患儿； 2.年龄3-10岁，ASAI-II级； 3.既往无麻醉药物过敏史； 4.首次经历手术； 5.手术时间20-40分钟。；

排除标准

排除标准： 1.对右美托咪定或类似物的活性成分或辅料过敏； 2.支气管或心血管疾病史，肝肾功能异常； 3.中重度肥胖，存在呼吸道感染或鼻腔卡他症状者； 4.既往使用过镇静药物或a2受体激动剂或拮抗剂，窦缓或房室传导阻滞； 5.患儿家长拒绝者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

安徽省儿童医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

安徽省儿童医院的其他临床试验

更多

安徽省儿童医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品