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首页 临床进展 该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善知情同意书模板。 新生儿胃肠道手术后不良事件的预测模型建立

【ChiCTR2200060432】该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善知情同意书模板。 新生儿胃肠道手术后不良事件的预测模型建立

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基本信息
登记号

ChiCTR2200060432

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-06-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

新生儿胃肠道疾病

试验通俗题目

该研究未获得伦理委员会批准，请于批准后开始征募参试者，并与我们联系上传伦理委员会批件，同时完善知情同意书模板。 新生儿胃肠道手术后不良事件的预测模型建立

试验专业题目

新生儿胃肠道手术后不良事件的预测模型建立

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临床试验信息
试验目的

通过综合评价新生儿胃肠道手术围术期的相关因素，建立和验证模型，对改善临床诊疗、合理制定麻醉方案具有指导意义。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

回顾性研究

随机化

回顾性分析根据实际结局分组

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

600

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-05-20

试验终止时间

2023-06-01

是否属于一致性

/

入选标准

全麻下行胃肠道手术并术后转入ICU的新生儿（出生后三个月内）。；

排除标准

1.病历记录不完善、不合格的患儿； 2.治疗中途转院、严重畸形的患儿。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽省儿童医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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