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【ChiCTR2200057961】超声引导改良肋间神经阻滞在管理在儿童漏斗胸NUSS手术后疼痛中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2200057961

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-03-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

漏斗胸

试验通俗题目

超声引导改良肋间神经阻滞在管理在儿童漏斗胸NUSS手术后疼痛中的应用

试验专业题目

超声引导改良双侧肋间神经阻滞对比超声引导传统双侧肋间神经阻滞在儿童漏斗胸NUSS手术中的应用，一项前瞻性、随机对照及双盲性的研究

申办单位信息
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联系人邮编

230000

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临床试验信息
试验目的

将传统肋间神经阻滞方法进行改良，使神经阻滞位置更表浅、安全性更高、效果更确切，使用的局麻药物更少即可产生确切的组织效果以缓解漏斗胸NUSS术后的疼痛

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

由专门负责随机化的医生按照患者手术的先后顺序采用随机数字表法患者随机分配到三个组中。

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-07-01

试验终止时间

2024-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1、拟行漏斗胸微创NUSS术 2、家长签署知情同意书 3、ASA分级1-2级 4、年龄8-18岁；

排除标准

1.复合额外手术2.需要植入两根钢板3.凝血功能障碍或对局部麻醉药过敏4.肝肾功能不全或美国麻醉医师协会（ASA）的身体状况高于II，5.监护人不同意行神经阻滞；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

复旦大学附属儿科医院安徽医院安徽省儿童医院

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研究负责人邮编

230000

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