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【ChiCTR2600124287】盆底超声联合肌电生理评分在产后盆底功能障碍性疾病的评估及不同盆底康复治疗方式效果评价中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124287

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

盆底功能障碍性疾病

试验通俗题目

盆底超声联合肌电生理评分在产后盆底功能障碍性疾病的评估及不同盆底康复治疗方式效果评价中的应用

试验专业题目

盆底超声联合肌电生理评分在产后盆底功能障碍性疾病的评估及不同盆底康复治疗方式效果评价中的应用

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临床试验信息
试验目的

1.探索产盆底三维超声及盆底肌电评分对产后盆底功能障碍的评估价值。 2.探索不同治疗方式对产后盆底功能障碍性疾病的治疗效果比较。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

产后患者根据意愿自由选择是否参与盆底康复治疗及治疗方式

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2023-12-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 单胎足月妊娠； 2.初产妇；

排除标准

1.合并严重的妊娠期并发症或其他全身疾病； 2.产褥期感染、出血或合并泌尿生殖道感染； 3.产前诊断为PFD者； 4.既往有盆腔手术史者； 5.无法完成有效的Valsalva动作者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石家庄市第四医院医学

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