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【ChiCTR2500101236】回顾性队列研究分析围术期因素与术后认知功能障碍关联性

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基本信息
登记号

ChiCTR2500101236

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-04-22

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

认知功能障碍

试验通俗题目

回顾性队列研究分析围术期因素与术后认知功能障碍关联性

试验专业题目

回顾性队列研究分析围术期因素与术后认知功能障碍关联性

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临床试验信息
试验目的

分析发生术后认知功能障碍患者的围术期因素，确定其危险因素。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

800

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-05-01

是否属于一致性

/

入选标准

行腔镜下全子宫切除术、腹腔镜下单侧(或双侧)附件切除术、腹腔镜下盆腔脓肿清除术、腹腔镜下全子宫(包含广泛全子宫)+双侧附件切除术+盆腔淋巴结清扫术(包含腹主动脉旁淋巴清扫)、腹腔镜辅助下阴式全子宫切除术、腹腔镜辅助下盆底重建术、腹腔镜下骶骨悬吊等，年龄大于65岁以上老年患者。；

排除标准

1.中枢神经系统和(或)精神心理疾病； 2.语言交流障碍； 3.针对受教育程度，简易智力状态检查(MMSE)评分，文盲<=17分，小学文化者<=20分，初中及以上文化水平者<=24； 4.近期服用镇静剂、抗抑郁、糖皮质激素类药物； 5.严重肝肾功能损害； 6.有严重的视力或听力障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石家庄市第四医院

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研究负责人邮编

/

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