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【ChiCTR2600124358】基于二元疾病管理理论的多囊卵巢综合征患者自我损耗干预研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124358

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

多囊卵巢综合征

试验通俗题目

基于二元疾病管理理论的多囊卵巢综合征患者自我损耗干预研究

试验专业题目

PCOS患者体重管理中自我损耗护理方案构建及应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

基于二元疾病管理理论构建多囊卵巢综合征患者自我损耗干预方案，探讨该方案对多囊卵巢综合征患者与配偶的二元应对能力、患者心理资本、配偶照护能力、患者自我损耗及健康促进行为的影响，为临床改善多囊卵巢综合征患者自我损耗，促进PCOS患者健康生活方式的长期建立与维持，提供科学可行的干预依据。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

让研究对象从装有编号为 1～74 号标签的封闭不透光容器中抽签，单号为对照组，双号为试验组。

盲法

资料收集者

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

74

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-03-13

试验终止时间

2026-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

患者的纳入标准: 1.符合鹿特丹（2003版）的PCOS诊断标准； 2.自我损耗水平得分≥45分； 3.体质指数≥24kg/m^2； 4.年龄≥20岁； 5.具备良好的理解与沟通能力，能配合完成本研究。 配偶的纳入标准: 1.身体状况良好； 2.与患者共同生活≥6个月，能够陪同患者就诊； 3.年龄≥22岁； 4.具备正常的理解与沟通能力，能配合完成本研究； 患者的纳入标准:1.符合鹿特丹（2003版）的PCOS诊断标准；2.自我损耗水平得分≥45分；3.体质指数≥24kg/m^2；4.年龄≥20岁；5.具备良好的理解与沟通能力，能配合完成本研究。 配偶的纳入标准:1.身体状况良好；2.与患者共同生活≥6个月，能够陪同患者就诊；3.年龄≥22岁；4.具备正常的理解与沟通能力，能配合完成本研究；；

排除标准

患者和配偶的排除标准为： 1.患者正处于妊娠期或哺乳期； 2.近 6 个月内发生过重大应激和负性事件; 3.存在精神障碍或伴有危重疾病； 4.正在参与其他干预性研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

石家庄市第四医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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