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【ChiCTR2500111119】心脏康复对合并心血管疾病的神经外科患者治疗效果的前瞻性研究

基本信息
登记号

ChiCTR2500111119

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-27

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑血管疾病

试验通俗题目

心脏康复对合并心血管疾病的神经外科患者治疗效果的前瞻性研究

试验专业题目

心脏康复对合并心血管疾病的神经外科患者治疗效果的前瞻性研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要研究目的: 探讨心脏康复(Cardiac Rehabilitation, CR)对合并心血管疾病的神经外科患者(包括脑血管疾病和颅脑损伤患者)在脱机和拔管方面的临床效果。 次要研究目的: 1. 评估心脏康复对改善神经外科患者的心肺功能、减少再入院率和降低病死率的效果。 2. 分析心脏康复对神经功能恢复的潜在影响,探讨其对长期预后的作用。 3. 分析心脏康复对神经外科患者的ICU入住天数和住院总天数,分析心脏康复对神经外科患者的经济效应,探讨其对社会经济的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机化分组将通过计算机生成的随机数字表进行,确保每位患者被分配到各组的概率相等,以减少选择偏倚。分组过程由独立的第三方人员实施,他们不参与后续的数据收集和分析。

盲法

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-09-01

试验终止时间

2027-09-01

是否属于一致性

/

入选标准

1,年龄在18岁及以上的患者。 2,诊断为脑血管疾病(如脑梗死、脑出血、动脉瘤)或颅脑损伤的神经外科患者。 3,合并有心血管疾病(如冠心病、心力衰竭、心律失常或高血压)。 4,需机械通气支持的重症患者。 5,病情稳定,可参与心脏康复治疗。 6,患方自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1, 严重心、肝、肾功能不全或其他危及生命的疾病。 2,活动性出血或未控制的高血压。 3,妊娠或哺乳期妇女。 4,既往接受过心脏康复治疗的患者。 5,患方不愿意或无法配合治疗的患者。 6,已被诊断为不可逆的脑损伤。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

南京医科大学附属第三医院(常州市第二人民医院)

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研究负责人邮编

/

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