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【ChiCTR2500111523】人脐带血血清抗肾脏纤维化的作用机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111523

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-11-01

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肾脏纤维化

试验通俗题目

人脐带血血清抗肾脏纤维化的作用机制研究

试验专业题目

人脐带血血清抗肾脏纤维化的作用机制研究

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临床试验信息
试验目的

明确人脐带血血清（HUCBS）对肾纤维化的治疗作用

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-01

试验终止时间

2027-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 20~50岁健康产妇 2. 同意留脐带血并签署知情同意书；

排除标准

1. 年龄小于20岁或超过50岁； 2. 有肾脏病基础 3. 严重心肺脑功能不全 4. 合并妊娠相关急症：如妊娠相关性高血压，子痫或子痫前期 5. 急性感染、恶性肿瘤； 6. 拒绝留脐带血或不同意签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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