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【ChiCTR2600116451】乳腺癌患者全身骨显像 “热颅征”的发生和临床价值,一项多中心临床研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600116451

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者全身骨显像 “热颅征”的发生和临床价值,一项多中心临床研究

试验专业题目

乳腺癌患者全身骨显像 “热颅征”的发生和临床价值,一项多中心临床研究

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临床试验信息
试验目的

探索全身骨显像中“热颅征”的发生率和程度与年龄、性别、良恶性疾病、不同类别恶性肿瘤(乳腺癌、肺癌、前列腺癌等)的关系;分析无骨转移乳腺癌患者全身骨显像的 “热颅征”的发生率和程度,探究其与肿瘤分期、分级、分子亚型、预后等的关系。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

试验范围

/

目标入组人数

600;200

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-15

试验终止时间

2027-01-15

是否属于一致性

/

入选标准

1.上海市第十人民医院和攀枝花市中心医院核医学科行全身骨显像检查的患者; 2.临床及病理资料完善。;

排除标准

1.a) 同时患有2种及以上的恶性肿瘤; b) 无任何远处转移的恶性肿瘤患者; c) 无病理证实或相关临床数据缺失的恶性肿瘤患者; d) 诊断尚不明确的良性疾病患者; e) 全身骨显像提示颅骨局灶性放射性摄取增高或减低。 f) 图像质量不佳的患者。;

研究者信息
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试验机构

上海市第十人民医院

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