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首页 临床进展 中性粒细胞调控基于间充质干细胞的骨组织再生的功能和机制研究

【ChiCTR2600127884】中性粒细胞调控基于间充质干细胞的骨组织再生的功能和机制研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600127884

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-07-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

骨缺损

试验通俗题目

中性粒细胞调控基于间充质干细胞的骨组织再生的功能和机制研究

试验专业题目

中性粒细胞调控基于间充质干细胞的骨组织再生的功能和机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.验证骨折患者外周血中性粒细胞数量显著升高。 2.筛选骨折后血清中与中性粒细胞活化、炎症反应及组织修复相关的差异蛋白。 3.探索中性粒细胞相关标志物与骨折愈合进程的关联性。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

84

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-07-01

试验终止时间

2026-04-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.病例组纳入标准： (1)闭合性骨折； (2)无合并感染； (3)年龄≥18岁； (4)签署知情同意书； 2.对照组纳入标准： (1)年龄、性别与病例组1:1匹配； (2)近3个月内无感染、手术、外伤或疫苗接种史的健康人群； (3)签署知情同意书 1.病例组纳入标准：(1)闭合性骨折；(2)无合并感染；(3)年龄≥18岁；(4)签署知情同意书；2.对照组纳入标准：(1)年龄、性别与病例组1:1匹配；(2)近3个月内无感染、手术、外伤或疫苗接种史的健康人群；(3)签署知情同意书；

排除标准

1. 妊娠或哺乳期妇女； 2. 患有甲状腺疾病，I 或 I 型糖尿病等其他内分泌疾病； 3. 肿瘤经历手术、放疗、化疗史； 4. 患者不能理解研究目的或不同意研究的要求或不同意研究的要求 5.不具备法律能力或法律能力受限制 6.任何病史，据研究者判断可能干扰试验结果或增加患者风险；

研究者信息
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试验机构

上海市第十人民医院

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