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【ChiCTR2600126038】全科慢病管理中基于循证的慢病营养改善的有效性安全性的真实世界研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600126038

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-02

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

慢病合并营养问题

试验通俗题目

全科慢病管理中基于循证的慢病营养改善的有效性安全性的真实世界研究

试验专业题目

全科慢病管理中基于循证的慢病营养改善的有效性安全性的真实世界研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

①观察真实世界环境中多肽营养素的近远期疗效、最佳服用方案、优势人群等; ②监测真实世界环境中多肽营养素服用的安全性;

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

浙江大学教育基金会公共卫生学院全科慢病管理基金

试验范围

/

目标入组人数

1000

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-01

试验终止时间

2031-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合慢病合并营养问题(如:白蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白异常;肌少症、虚弱、蛋白质热能营养不良、贫血、免疫力低下、睡眠障碍、脑血管病变等)相关诊断; (2)正在服用多肽的慢病人群或临床需要服用多肽的慢病人群 ;(3)同意参与研究 ;(4)接受随访,并上传数据的研究参与者。 1.符合慢病合并营养问题(如:白蛋白、前白蛋白、视黄醇结合蛋白异常;肌少症、虚弱、蛋白质热能营养不良、贫血、免疫力低下、睡眠障碍、脑血管病变等)相关诊断; (2)正在服用多肽的慢病人群或临床需要服用多肽的慢病人群 ;(3)同意参与研究 ;(4)接受随访,并上传数据的研究参与者。;

排除标准

1. 因文化水平等因素受限,无法完成手机端或纸质版日志卡; 2. 严重肝肾功能不全; 3. 精神疾病患者; 4. 其他研究者认为不适合参与本研究的受试者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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