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【ChiCTR2600124279】痛风关节损伤机制研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600124279

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

痛风性关节炎

试验通俗题目

痛风关节损伤机制研究

试验专业题目

痛风关节损伤机制研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

研究痛风关节周围组织中不同的细胞类型在痛风发病中的作用及发病机制,为痛风性关节炎的治疗提供新的靶点。

试验分类
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试验类型

病例对照研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

10

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.痛风性关节炎患者纳入标准: (1)在进行任何试验时获得患者的知情同意; (2)符合《痛风和高尿酸血症病证结合诊疗指南》中痛风性关节炎的临床诊断,并经病理检查确诊存在尿酸盐结晶,且需要进行关节清理修复手术; (3)年龄>18 岁; (4)痛风关节累及膝等部位。 2 对照组的纳入标准: (1)在进行任何试验时获得患者的知情同意; (2)需进行关节清理修复手术; (3)年龄>18 岁; (4)血尿酸<420 μmol/L。 1.痛风性关节炎患者纳入标准:(1)在进行任何试验时获得患者的知情同意;(2)符合《痛风和高尿酸血症病证结合诊疗指南》中痛风性关节炎的临床诊断,并经病理检查确诊存在尿酸盐结晶,且需要进行关节清理修复手术;(3)年龄>18 岁;(4)痛风关节累及膝等部位。2 对照组的纳入标准:(1)在进行任何试验时获得患者的知情同意;(2)需进行关节清理修复手术;(3)年龄>18 岁;(4)血尿酸<420 μmol/L。;

排除标准

1.确诊类风湿性关节炎; 2.合并心、脑等重要器官疾病; 3.妊娠或哺乳期女性; 4.关节外伤或骨折史; 5.合并呼吸系统急症; 6.糖尿病、高血压等基础疾病急性期; 7.合并严重的高尿酸血症并发症; 8.存在其他原因,研究者认为不适合参加本研究者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海市第十人民医院

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研究负责人邮编

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