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【ChiCTR2000030616】该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 经直肠超声引导下精囊穿刺置管治疗难治性血精

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基本信息
登记号

ChiCTR2000030616

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2020-03-08

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

血精症

试验通俗题目

该研究尚未获得伦理委员会批准。请于批准后才开始纳入参试者，并与我们联系上传批件。 经直肠超声引导下精囊穿刺置管治疗难治性血精

试验专业题目

经直肠超声引导下精囊穿刺置管治疗难治性血精

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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下精囊穿刺置管滴注抗生素对治疗难治性血精的有效性、安全性以及对精囊炎和前列腺炎继发病变的改善效果。

试验分类
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试验类型

单臂

试验分期

回顾性研究

随机化

连续入组

盲法

N/A

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

45

实际入组人数

/

第一例入组时间

2019-12-16

试验终止时间

2020-09-30

是否属于一致性

/

入选标准

2010年1月~2017年12月因难治性血精在我院施行超声引导下精囊穿刺置管滴注抗生素治疗的患者，术前经过磁共振和经直肠超声检查。；

排除标准

1. 术前检查发现泌尿系统、生殖系统肿瘤。 2. 术前检查发现存在凝血功能障碍。 3. 术后随访时间小于一年。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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