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首页 临床进展 无创无手持超声贴片连续监测重症患者心输出量的可行性和准确性：基于PiCCO的诊断准确性研究

【ChiCTR2500107413】无创无手持超声贴片连续监测重症患者心输出量的可行性和准确性：基于PiCCO的诊断准确性研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500107413

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

重症

试验通俗题目

无创无手持超声贴片连续监测重症患者心输出量的可行性和准确性：基于PiCCO的诊断准确性研究

试验专业题目

无创无手持超声贴片连续监测重症患者心输出量的可行性和准确性

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临床试验信息
试验目的

探究无创无手持超声贴片连续监测重症患者心输出量的可行性和准确性

试验分类
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试验类型

诊断试验诊断准确性

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自费

试验范围

/

目标入组人数

/

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-20

试验终止时间

2025-10-31

是否属于一致性

/

入选标准

（1）年龄：≥18岁（性别不限）。 （2）ICU住院患者，血流动力学不稳定，需要液体复苏或使用血管活性药物。 （3）存在桡动脉/股动脉导管以便进行PiCCO有创血流动力学监测。 （4）家属或患者本人知情同意签署相关文件。；

排除标准

（1）穿刺部位存在严重的外周血管疾病或解剖结构改变、局部皮肤软组织感染；严重凝血功能障碍。 （2）相对禁忌症包括肝素过敏，穿刺局部感染；接受主动脉内球囊反搏治疗的病人，出血性疾病；主动脉瘤，大动脉炎；动脉狭窄，肢体有栓塞史；肺叶切除，肺栓塞，胸内巨大占位性病变；体外循环期间；体温或血压短时间变差过大；严重心律紊乱；严重气胸，心肺压缩性疾患；心腔肿瘤；心内分流等。 （3）穿刺部位或附近组织有感染、皮炎、蜂窝织炎、烧伤、外伤等情况。 （4）准备放置导管的静脉，其近心端有静脉损伤、栓塞，或有动静脉瘘的可能。 （5）接受乳腺癌根治术、置入心脏起搏器及腋下淋巴结清扫术后患者的同侧上肢。 （6）上腔静脉压迫综合症；不合作或躁动。 （7）颈部有伤口无法放贴片；

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试验机构

上海交通大学附属第六人民医院

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