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【ChiCTR2600115998】改良TPVB在胸腔镜术后急性疼痛管理中的应用探索

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基本信息
登记号

ChiCTR2600115998

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-04

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

胸腔镜手术术后急性疼痛

试验通俗题目

改良TPVB在胸腔镜术后急性疼痛管理中的应用探索

试验专业题目

改良TPVB在胸腔镜术后急性疼痛管理中的应用探索

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在评估改良外侧角胸椎旁神经阻滞在胸腔镜肺部手术术后急性疼痛管理中的可行性、安全性和有效性，力求为临床提供一种效果显著、操作便捷且安全性高的胸椎旁神经阻滞方法。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一名对研究不知情的调查员使用计算机生成的程序产生随机数字表

盲法

双盲

试验项目经费来源

昆明市卫生科研课题

试验范围

/

目标入组人数

38

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-10-10

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会(ASA)I-Ⅲ级； 2.年龄18-60岁； 3.BMI：18.5-28kg/m^2； 4.术后疼痛评分≥4分； 5.自愿签订知情同意书。；

排除标准

1.凝血功能异常； 2.合并精神系统疾病者； 3.穿刺部位感染； 4.严重心肺疾病； 5.严重胸膜粘连； 6.局麻药过敏； 7.拒绝阻滞镇痛者； 8.胸椎旁间隙超声显影不佳者； 9.术后12h内PCA因故终止患者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明市延安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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