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【ChiCTR2500111046】超声引导下不同神经阻滞方案对肩关节镜手术镇痛效果的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2500111046

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-10-24

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

肩关节疾病

试验通俗题目

超声引导下不同神经阻滞方案对肩关节镜手术镇痛效果的影响

试验专业题目

超声引导下不同神经阻滞方案对肩关节镜手术镇痛效果的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨肩胛上神经阻滞联合腋神经阻滞、肩胛上神经阻滞联合喙肱肌-肩胛下肌平面阻滞对肩关节镜手术患者的镇痛效果及安全性； 系统评价不同阻滞方案的综合价值； 探讨出更适合单侧肩关节镜手术的患者的神经阻滞方法； 探索个性化治疗方案。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机序列由一名未参与研究实施和随访的麻醉医师创建，由采用随机数字表法将接受了知情同意后的患者1:1随机分为两组，每组50例。

盲法

双盲

试验项目经费来源

昆明市卫生科研课题

试验范围

/

目标入组人数

50

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-05-01

试验终止时间

2027-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.接受单侧肩关节镜手术的患者； 2.年龄18~65岁； 3.ASA分级Ⅰ~Ⅲ级； 4.患者或患者的法定代理人能够并愿意签署知情同意书；；

排除标准

1.既往存在阻塞性或限制性肺部疾病； 2.存在影响神经阻滞的神经缺陷或者病变，膈神经异常或膈肌功能障碍，或者拒绝神经阻滞的患者； 3.严重心脏、肝肾疾病或者凝血功能障碍者； 4.对局麻药物过敏或者穿刺部位感染、皮肤破溃等； 5.或者存在精神疾病无法配合研究或者随访； 6.阿片类药物成瘾患者； 7.不接受患者自控镇痛患者； 8.妊娠或者哺乳期女性； 9.拒绝加入本研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

昆明市延安医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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