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【ChiCTR2600116049】躯体忧虑障碍与脑干滤过功能的相关性—— 一项基于听觉 P50 门控的电生理研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600116049

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-05

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

躯体痛苦障碍

试验通俗题目

躯体忧虑障碍与脑干滤过功能的相关性—— 一项基于听觉 P50 门控的电生理研究

试验专业题目

躯体忧虑障碍与脑干滤过功能的相关性—— 一项基于听觉 P50 门控的电生理研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在通过电生理实验的方法，探讨躯体忧虑障碍患者的脑干滤过功能异常及其与临床症状之间的关系，为理解体感放大与躯体症状持续的神经机制提供依据。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

/

试验项目经费来源

自筹经费

试验范围

/

目标入组人数

40;20

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合《国际疾病分类第十一版（ICD-11）》中BDD的诊断标准； 2.年龄 18–65 岁，具有基本理解和配合能力； 3.患者及家属了解研究目的并签署知情同意书。；

排除标准

1.合并其他严重精神障碍（如精神分裂症、双相障碍、癫痫、器质性脑病等）； 2.合并严重躯体疾病、神经系统疾病、精神发育迟滞者； 3.无法配合 EEG 检测或完成量表评估者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

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