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【ChiCTR2500099539】超声引导下不同深度竖脊肌平面阻滞联合艾司氯胺酮在经皮椎体成形术中的应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2500099539

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-03-25

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

病理性骨折

试验通俗题目

超声引导下不同深度竖脊肌平面阻滞联合艾司氯胺酮在经皮椎体成形术中的应用

试验专业题目

超声引导下不同深度竖脊肌平面阻滞联合艾司氯胺酮在经皮椎体成形术中的应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

探讨超声引导下不同深度竖脊肌平面阻滞联合艾司氯胺酮在经皮椎体成形术中的应用效果, 为临床提供更为优化的镇痛方案

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

治疗新技术

随机化

随机序列由未参与实验的另一名麻醉医生使用SPSS软件包产生

盲法

对受试者设盲。

试验项目经费来源

安徽医科大学学科共建项目（2021lcxk040）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-04-01

试验终止时间

2026-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-90岁； 2.ASAⅠ-Ⅲ级； 3.认知正常，意识正常； 4.无神经系统手术史； 5.凝血功能正常。；

排除标准

术前合并肿瘤、穿刺部位感染、严重血液系统疾病或凝血功能异常；重要脏器功能异常；近半个月服用过阿片类药物；有精神疾病，局麻药物过敏史，有周围神经性疾病，无法正常沟通交流，认知功能障碍。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

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研究负责人邮编

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