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首页 临床进展 咪达唑仑联合舒芬太尼在支气管镜检查中的应用效果研究

【ChiCTR2500095732】咪达唑仑联合舒芬太尼在支气管镜检查中的应用效果研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2500095732

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2025-01-13

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

呼吸系统疾病

试验通俗题目

咪达唑仑联合舒芬太尼在支气管镜检查中的应用效果研究

试验专业题目

咪达唑仑联合舒芬太尼在支气管镜检查中的应用效果研究

申办单位信息
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申请人名称
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联系人邮箱
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联系人邮编

237400

联系人通讯地址
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临床试验信息
试验目的

咪达唑仑联合舒芬太尼能否在纤维支气管镜检查中减轻患者痛苦、降低气管镜操作难度等

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

使用随机数据表法生成随机组

盲法

患者、支气管镜检查者、及评分人员对分配不知情

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

100

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-15

试验终止时间

2025-04-30

是否属于一致性

/

入选标准

（1）有行纤维支气管镜肺泡灌洗检查的指征；

排除标准

（1）年龄<18岁或>85岁;（2）有严重呼吸衰竭、失代偿性心力衰竭、严重高血压(收缩压(BP) > 180 mmHg或舒张压> 100 mmHg)等合并症的;（3）需要全身麻醉的;（4）拒绝同意者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

238000

联系人通讯地址
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