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【ChiCTR2600117913】中枢传导通路与姿势控制（CPPC）技术对脑卒中患者平衡功能、转移功能及日常生活能力的影响

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基本信息
登记号

ChiCTR2600117913

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-30

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中

试验通俗题目

中枢传导通路与姿势控制（CPPC）技术对脑卒中患者平衡功能、转移功能及日常生活能力的影响

试验专业题目

中枢传导通路与姿势控制（CPPC）技术对脑卒中患者平衡功能、转移功能及日常生活能力的影响

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临床试验信息
试验目的

探讨CPPC技术对脑卒中患者平衡功能、转移功能、步态功能及日常生活活动能力的临床疗效

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

随机分组由随机表格法进行。一名研究人员使用随机数字软件生成86个随机数字，然后将数字按照从低到高进行排列。按照顺序，分别将前43位数字和后43位数字分配到试验组何对照组。

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

43

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-02-01

试验终止时间

2027-02-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.诊断标准：符合《各类脑血管疾病诊断要点》中脑卒中（含缺血性、出血性）的诊断标准，且经头颅CT或MRI检查确诊； 2.病程阶段：首次发病，且病程＜６个月，存在单侧肢体偏瘫 3.年龄范围：18-79岁，性别不限； 4.功能障碍：存在明确平衡及转移功能障碍（Berg平衡量表评分10~40分）； 5.能够理解并配合简单的指令（简易精神状态检查MMSE≥24分）。；

排除标准

1.严重的心、肺、肝、肾功能不全或其他严重内科疾病； 2.伴随帕金森病、脊髓损伤、老年痴呆症等其他严重影响平衡及运动功能的神经系统疾病； 3.患侧肢体存在严重关节挛缩、畸形、疼痛，无法开展功能性训练； 4.有癫痫病史、脑部手术史，或对经颅磁治疗不耐受者； 5.严重认知或沟通障碍，无法配合评估和训练； 6.参与其他可能影响本研究结果的临床试验。；

研究者信息
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

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