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【ChiCTR2400089447】椎管内分娩镇痛与剖宫产术后产妇产后抑郁的发生原因分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2400089447

试验状态

结束

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2024-09-09

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

产后抑郁症

试验通俗题目

椎管内分娩镇痛与剖宫产术后产妇产后抑郁的发生原因分析

试验专业题目

椎管内分娩镇痛与剖宫产术后产妇产后抑郁的发生原因分析

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临床试验信息
试验目的

探讨椎管内分娩镇痛与剖宫产术后产妇产后抑郁的原因，为降低产后抑郁的发病率及临床预防和治疗提供相应的指导和建议。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

回顾性研究

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

安徽医科大学附属巢湖医院麻醉科

试验范围

/

目标入组人数

242

实际入组人数

/

第一例入组时间

2024-01-01

试验终止时间

2024-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.足月妊娠、正常分娩且为单胎 2.年龄20-40岁 3.体重指数18≤BMI≤40kg/m² 4.产妇知情同意本研究 5.有良好的沟通能力 6.产妇无心、肝、肾功能疾病 7.孕周37-41周；

排除标准

（1）有精神疾病病史及其他严重疾病者（2）孕前有基础疾病者（3）拒绝沟通和合作者（4）产后非正常分娩结局者（5）存在椎管内麻醉禁忌症包括穿刺部位皮肤有感染、凝血功能障碍、有脊柱手术病史等。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

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