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【ChiCTR2600135072】基于CPPC技术的康复训练对脑卒中患者下肢功能的疗效

基本信息
登记号

ChiCTR2600135072

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

脑卒中后偏瘫

试验通俗题目

基于CPPC技术的康复训练对脑卒中患者下肢功能的疗效

试验专业题目

基于CPPC技术的康复训练对脑卒中患者下肢功能的疗效

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

系统评价基础CPPC(中枢传导通路与姿势控制技术)对脑卒中患者下肢运动功能恢复的临床疗效。通过采用Fugl-Meyer运动功能评定量表(FMA)、改良Barthel指数(MBI)及IDEEA步态分析仪等主客观评估手段,分别从肢体运动功能恢复、日常生活活动能力改善及步行时空参数(步长、步速、步频)优化三个维度,验证基础CPPC技术相较于常规康复训练在改善脑卒中患者下肢步行能力和整体生活质量方面的有效性与优越性,为其临床推广应用提供循证医学依据

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

随机分组由随机表格法进行。一名研究人员使用随机数字软件生成60个随机数字,然后将数字按照从低到高进行排列。按照顺序,分别将前30位数字和后30位数字分配到试验 组何对照组。

盲法

双盲

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-01

试验终止时间

2027-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.符合脑卒中诊断标准,经头颅磁共振或CT确诊 脑卒中; 2.第一次患脑卒中,并患病时间不超过三个月; 3.下肢具备一定行走 能力,Brunnstrom 量表大于三级; 4.简易精神状态量表(全拼,MMSE)大于 24分,能听懂并配合治疗指令;;

排除标准

1.有其他严重急慢性疾病,如心衰等; 2.脑卒中不稳定患者; 3.存在严重视力心理问题; 4.严重感觉功能障碍患者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

安徽医科大学附属巢湖医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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