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【ChiCTR2200055549】腹腔镜胆囊切除术患者全身麻醉诱导后低血压危险因素分析

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基本信息
登记号

ChiCTR2200055549

试验状态

正在进行

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2022-01-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腹腔镜胆囊切除术

试验通俗题目

腹腔镜胆囊切除术患者全身麻醉诱导后低血压危险因素分析

试验专业题目

腹腔镜胆囊切除术患者全身麻醉诱导后低血压危险因素分析

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临床试验信息
试验目的

我们旨在通过分析我院行腹腔镜胆囊切除术患者PIH相关危险因素,为防治诱导后低血压提供参考，为减少腹腔镜胆囊切除术后并发症提供更加优化、个体化的治疗方案。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

回顾性研究

随机化

由研究人员依据纳入排除标准纳入符合标准的所有腹腔镜胆囊手术病人，依据是否发生诱导后低血压分组。

盲法

N/A

试验项目经费来源

导师科研经费

试验范围

/

目标入组人数

400

实际入组人数

/

第一例入组时间

2022-01-01

试验终止时间

2023-01-01

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄 ≥18岁； 2. ASA分级Ⅰ-Ⅲ级； 3. 全麻下行择期腹腔镜胆囊切除术。；

排除标准

1. 术中中转开腹手术者； 2. 不配合资料采集者； 3. 围手术期合并严重并发症（包括严重心血管疾病或严重肝肾功能不全）的患者； 4. 既往阿片类药物滥用或耐受史及相关药物过敏史，或近期使用抗精神病类药物、酗酒或滥用药物的患者； 5. 言语沟通障碍或听力障碍者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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