洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

【ChiCTR2600117191】阻塞性睡眠呼吸暂停患者的心血管和代谢风险研究

基本信息
登记号

ChiCTR2600117191

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-01-21

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

阻塞性睡眠呼吸暂停综合征(OSA)

试验通俗题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者的心血管和代谢风险研究

试验专业题目

阻塞性睡眠呼吸暂停患者的心血管和代谢风险研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

本研究的目的是探索阻塞性睡眠呼吸暂停(OSA)患者的心血管和代谢风险情况

试验分类
请登录查看
试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

盲法

试验项目经费来源

2024年省科教兴川医卫科研课题

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-30

试验终止时间

2027-01-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>18 岁,性别不限; 2.OSA 组(第 1 组):经多导睡眠监测确诊为中重度 OSA,呼吸暂停低通 气指数(AHI)≥15 次 / 小时(中度:15-30 次 / 小时;重度:>30 次 / 小时; 3.对照组(第2组):无 OSA(AHI<5 次 / 小时),与 OSA 组年龄(± 3 4 5 岁)、性别匹配; 4.两组均需满足:评估前至少 3 天未使用持续气道正压通气(CPAP)治疗; 自愿参加并签署知情同意书。;

排除标准

1.患有恶性肿瘤或接受相关治疗者; 2.正在使用 β 受体阻滞剂者(可能影响儿茶酚胺检测); 3.患有苯丙酮尿症(PKU)者; 4.合并严重慢性肝 / 肾疾病、心力衰竭(纽约心功能分级 Ⅲ-Ⅳ 级)者; 5.妊娠期或哺乳期女性; 6.研究者认为可能影响研究结果的其他情况(如精神疾病无法配合检查)。(用清单的方式列出影响研究疗效或安全性评估的情况,如与入选标准相反的其他治疗、合并疾病和妊娠等。;

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

西南医科大学附属医院的其他临床试验

最新临床资讯

摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用

同适应症药物临床试验