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【ChiCTR2600119025】经皮耳迷走神经刺激（taVNS）在内镜黏膜下剥离术（ESD）术后镇痛中的临床研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600119025

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-02-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

消化系统疾病

试验通俗题目

经皮耳迷走神经刺激（taVNS）在内镜黏膜下剥离术（ESD）术后镇痛中的临床研究

试验专业题目

经皮耳迷走神经刺激（taVNS）在内镜黏膜下剥离术（ESD）术后镇痛中的临床研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

评估经皮耳迷走神经刺激（taVNS）对内镜黏膜下剥离术（Endoscopic submucosal dissection，ESD）术后疼痛的影响，探讨其作为一种新型、非侵入性镇痛干预措施的有效性和安全性。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由专门的研究人员通过电脑软件产生患者的随机编号。

盲法

无

试验项目经费来源

无

试验范围

/

目标入组人数

70

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-01-01

试验终止时间

2026-07-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.美国麻醉医师协会 （ASA） 身体状况 I-II 的患者； 2.年龄在 18 至 85 岁之间； 3.诊断为食管、胃（如早癌、高级别上皮内瘤变、巨大平坦息肉等）或结直肠的黏膜及黏膜下病变，并计划接受择期ESD治疗者。；

排除标准

1.术前慢性疼痛或长期使用镇痛药史; 2.既往ESD手术史; 3.精神疾病; 4.影响耳廓区域的皮肤病; 5.神经肌肉疾病; 6.合并心、肺、肾、脑、血液等严重疾病; 7.有严重出血倾向; 8.参加其他同步临床试验; 9.因沟通困难或其他原因拒绝配合研究、拒绝签署知情同意书。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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