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首页 临床进展 基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

【ChiCTR2600126726】基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600126726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄, 心脏代谢共病

试验通俗题目

基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

试验专业题目

基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

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临床试验信息
试验目的

1. 验证术前心脏代谢共病（CMM）状态增加术后谵妄（POD）的发病率； 2. 探讨CMM病人POD发生率增加的风险因素； 3. 分析不同疾病组合的CMM状态POD的发生率及严重程度的差异； 4. 基于围术期临床特征构建POD的预测模型。

试验分类
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试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4481;1494

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-16

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.全身麻醉行非心脏、颅脑手术、介入手术； 3.术后住院时间≥3天； 4.择期手术病人； 1.年龄≥18岁；2.全身麻醉行非心脏、颅脑手术、介入手术；3.术后住院时间≥3天；4.择期手术病人；；

排除标准

1.无法配合完成检测量表者； 2.滥用药物或精神药物； 3.研究期间二次手术； 4.存在严重呼吸功能、肝肾功能不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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