洞察市场格局
解锁药品研发情报

客服电话

400-9696-311
医药数据查询

首页 临床进展 基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

【ChiCTR2600126726】基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

查看原文
立即下载
基本信息
登记号

ChiCTR2600126726

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-06-15

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

术后谵妄, 心脏代谢共病

试验通俗题目

基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

试验专业题目

基于围术期血流动力学开展心脏代谢共病病人术后谵妄的研究

申办单位信息
申请人联系人
请登录查看
申请人名称
请登录查看
联系人邮箱
请登录查看
联系人邮编

联系人通讯地址
请登录查看
临床试验信息
试验目的

1. 验证术前心脏代谢共病（CMM）状态增加术后谵妄（POD）的发病率； 2. 探讨CMM病人POD发生率增加的风险因素； 3. 分析不同疾病组合的CMM状态POD的发生率及严重程度的差异； 4. 基于围术期临床特征构建POD的预测模型。

试验分类
请登录查看
试验类型

析因分组（即根据危险因素或暴露因素分组）

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

4481;1494

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-06-16

试验终止时间

2029-06-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄≥18岁； 2.全身麻醉行非心脏、颅脑手术、介入手术； 3.术后住院时间≥3天； 4.择期手术病人； 1.年龄≥18岁；2.全身麻醉行非心脏、颅脑手术、介入手术；3.术后住院时间≥3天；4.择期手术病人；；

排除标准

1.无法配合完成检测量表者； 2.滥用药物或精神药物； 3.研究期间二次手术； 4.存在严重呼吸功能、肝肾功能不全者。；

研究者信息
研究负责人姓名
请登录查看
试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
请登录查看
研究负责人邮箱
请登录查看
研究负责人邮编

/

联系人通讯地址
请登录查看
更多信息
获取更多临床信息查看权限
立即前往摩熵医药企业版免费查询
示例数据
<END>

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

西南医科大学附属医院的其他临床试验

更多

最新临床资讯

更多
摩熵医药企业版
50亿+条医药数据随时查
7天免费试用
体验产品