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【ChiCTR2600124570】糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者出院准备服务方案构建及初步应用

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基本信息
登记号

ChiCTR2600124570

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-05-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

糖尿病视网膜病变

试验通俗题目

糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者出院准备服务方案构建及初步应用

试验专业题目

糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者出院准备服务方案构建及初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1.主要研究目的 构建糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者出院准备服务方案，并初步评价其应用效果。 2.次要研究目的 (1) 了解糖尿病视网膜病变玻璃体切除术后患者的出院准备服务需求； (2) 了解眼科医护人员对该类患者出院准备服务的实践现状及改进建议。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

40

实际入组人数

/

第一例入组时间

2025-01-01

试验终止时间

2027-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 符合《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南（2022年）》诊断标准，明确诊断为糖尿病视网膜病变，且接受玻璃体切除术治疗； 2. 年龄 >= 18岁； 3. 术后病情稳定，拟出院回家； 4. 具备基本语言沟通能力和问卷填写能力； 5. 有固定联系方式，可配合随访； 6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。 1. 符合《我国糖尿病视网膜病变临床诊疗指南（2022年）》诊断标准，明确诊断为糖尿病视网膜病变，且接受玻璃体切除术治疗；2. 年龄 >= 18岁；3. 术后病情稳定，拟出院回家；4. 具备基本语言沟通能力和问卷填写能力；5. 有固定联系方式，可配合随访；6. 自愿参加本研究并签署知情同意书。；

排除标准

1. 合并严重认知障碍、精神障碍或语言沟通障碍； 2. 合并严重全身疾病，预期难以完成随访； 3. 术后病情严重变化，不适宜参加研究； 4. 同时参加其他可能影响本研究结果的相关研究者。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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