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首页 临床进展 脊柱术后患者基于AI辅助系统的居家功能康复效果观察

【ChiCTR2600122428】脊柱术后患者基于AI辅助系统的居家功能康复效果观察

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基本信息
登记号

ChiCTR2600122428

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-14

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

腰椎退变性疾病

试验通俗题目

脊柱术后患者基于AI辅助系统的居家功能康复效果观察

试验专业题目

脊柱术后患者基于AI辅助系统的居家功能康复效果观察

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究的目的是量化评估AI辅助康复系统对脊柱术后患者功能恢复的有效性，明确该系统在改善脊柱活动度、降低疼痛程度、提升肌肉力量及日常生活能力等方面的优势，为其临床推广提供循证医学依据。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

56

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-04-01

试验终止时间

2027-03-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄18-75岁，性别不限； 2.行脊柱手术（如腰椎融合术、椎间盘摘除术等微创治疗），术后3-7天内，病情稳定，可下床活动或坐起； 3. 意识清晰，具备基本沟通能力和智能设备操作能力（或家属协助）； 4.自愿参与并签署知情同意书； 5. 能配合完成康复训练及随访评估。；

排除标准

1.严重术后并发症（如感染、内固定松动、神经损伤加重）； 2.合并严重心脑血管疾病、肝肾功能不全等无法耐受训练； 3.认知障碍、精神疾病或沟通障碍； 4.既往脊柱手术史；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

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