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【ChiCTR2600123233】ICU患者血糖变异度特征及其临床意义的回顾性队列研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600123233

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-04-23

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

再喂养综合征

试验通俗题目

ICU患者血糖变异度特征及其临床意义的回顾性队列研究

试验专业题目

ICU患者血糖变异度特征及其临床意义的回顾性队列研究

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临床试验信息
试验目的

1.主要目的 （1）揭示ICU患者入室后第1天、3天、7天的血糖波动特征。 （2）分析血糖波动程度与ICU患者临床结局（包括但不限于急性肾损伤、再喂养综合征、住院死亡、机械通气时间、ICU住院天数等）的相关性，明确血糖变异度是否为ICU患者预后的独立影响因素。 2.次要目的 （1）探索营养支持前血糖变异指数对再喂养综合征发生的预测价值。 （2）比较不同ICU亚组（如脓毒症、急性肾损伤、再喂养综合征等）患者血糖变异度的差异及其对预后的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

500

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-05-01

试验终止时间

2026-10-01

是否属于一致性

/

入选标准

1.入住ICU的重症患者，年龄≥18岁； 2.从入ICU前24小时至入ICU后至少7天，需有连续的血糖监测数据（至少每日3次指尖血糖或持续血糖监测）； 3.有完整的电解质、器官功能及临床结局记录。 1.入住ICU的重症患者，年龄≥18岁；2.从入ICU前24小时至入ICU后至少7天，需有连续的血糖监测数据（至少每日3次指尖血糖或持续血糖监测）；3.有完整的电解质、器官功能及临床结局记录。；

排除标准

1.入ICU后7天内死亡或转出ICU且关键数据缺失超过20%。；

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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