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【ChiCTR2600129921】妇科恶性肿瘤开腹术后早期患者恐动症管理方案的初步应用

基本信息
登记号

ChiCTR2600129921

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-11

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

妇科恶性肿瘤(Gynecologic Malignancies)是指源于女性生殖器官上皮或间叶组织的恶性肿瘤,主要包括卵巢癌、宫颈癌和子宫内膜癌.

试验通俗题目

妇科恶性肿瘤开腹术后早期患者恐动症管理方案的初步应用

试验专业题目

妇科恶性肿瘤开腹术后早期患者恐动症管理方案的初步应用

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

1. 针对妇科恶性肿瘤开腹术后恐动症患者,基于恐惧-回避模型理论,构建妇科恶性肿瘤开腹术后患者恐动症管理方案; 2. 探究基于恐惧-回避模型的恐动症管理方案对妇科恶性肿瘤开腹术后患者的可行性和有效性。

试验分类
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试验类型

非随机对照试验

试验分期

探索性研究/预试验

随机化

盲法

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

30

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-08-15

试验终止时间

2026-11-15

是否属于一致性

/

入选标准

1. 研究对象为经病理学诊断确诊为妇科恶性肿瘤患者(卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌); 2. 年龄>=18岁; 3. 接受妇科恶性肿瘤手术治疗; 4. 神志清楚,无精神疾病、肢体功能障碍,能配合实验者; 5. 在干预开始前自愿签署知情同意书,同意参与本研究。 1. 研究对象为经病理学诊断确诊为妇科恶性肿瘤患者(卵巢癌、宫颈癌、子宫内膜癌);2. 年龄>=18岁;3. 接受妇科恶性肿瘤手术治疗;4. 神志清楚,无精神疾病、肢体功能障碍,能配合实验者;5. 在干预开始前自愿签署知情同意书,同意参与本研究。;

排除标准

1. 存在运动康复相对禁忌症者(经医生评估判断可能运动会加重病情恶化,存在深静脉血栓、神经系统或风湿性疾病等); 2. 存在视力、听力障碍; 3. 对本研究积极性不高者; 4. 患者本人不知晓病情者。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

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