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首页 临床进展 乳腺癌患者术后身体意象与自我关怀的双轨迹及影响因素的纵向混合研究

【ChiCTR2600131275】乳腺癌患者术后身体意象与自我关怀的双轨迹及影响因素的纵向混合研究

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基本信息
登记号

ChiCTR2600131275

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-08-31

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

乳腺癌

试验通俗题目

乳腺癌患者术后身体意象与自我关怀的双轨迹及影响因素的纵向混合研究

试验专业题目

乳腺癌患者术后身体意象与自我关怀的双轨迹及影响因素的纵向混合研究

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

本研究旨在识别乳腺癌患者术后身体意象与自我关怀的双轨迹，探索两变量发展轨迹间的关联以及影响因素，同时通过质性研究了解患者的真实感受，改善患者的心理认知状态和建立良好的自我形象认知，从而实现心理与生理康复的协同促进，以优化患者的长期康复结局。

试验分类
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试验类型

连续入组

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题（自筹）

试验范围

/

目标入组人数

250

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-09-07

试验终止时间

2028-01-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄≥18岁的女性； 2. 首次诊断且经临床病理学确诊为乳腺癌； 3. 拟接受手术治疗并在术后进行辅助化疗的患者； 4. 明确自身疾病诊断； 5. 意识清醒，无沟通障碍，能理解问卷内容者，可以独立或在辅助下完成问卷填写； 6. 对本研究知情同意。 1. 年龄≥18岁的女性；2. 首次诊断且经临床病理学确诊为乳腺癌； 3. 拟接受手术治疗并在术后进行辅助化疗的患者； 4. 明确自身疾病诊断； 5. 意识清醒，无沟通障碍，能理解问卷内容者，可以独立或在辅助下完成问卷填写；6. 对本研究知情同意。；

排除标准

1. 存在精神疾病或意识障碍者； 2. 合并其他严重威胁生命的疾病者，如严重心、肝、肾功能不全、呼吸衰竭等； 3. 合并其他恶性肿瘤者； 4. 入组前3个月内参与其他干预性临床研究。；

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

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研究负责人邮编

/

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