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【ChiCTR2600135458】家庭参与照护对早产儿母亲育儿压力及育儿胜任感的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600135458

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-29

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

无

试验通俗题目

家庭参与照护对早产儿母亲育儿压力及育儿胜任感的影响

试验专业题目

家庭参与照护对早产儿母亲育儿压力及育儿胜任感的影响

申办单位信息
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临床试验信息
试验目的

主要目的:评价家庭参与式护理对早产儿母亲育儿压力及育儿胜任感的影响。;次要目的:(1)评价干预对母亲负性情绪的改善效果;(2)评价干预对母亲出院准备度的影响;(3)评价干预对母婴互动质量的影响;(4)评价干预对早产儿体格发育和母乳喂养率的影响。

试验分类
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试验类型

随机平行对照

试验分期

其它

随机化

由一个不参与本研究的人员利用SPSS25.0按1∶1比例产生72个随机数字,随机数字为奇数者分配至干预组,偶数者分配至对照组。

盲法

单盲,对评估者隐藏分组

试验项目经费来源

袋鼠式护理对早产儿母亲育儿胜任感和育儿压力的 影响

试验范围

/

目标入组人数

36

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-23

试验终止时间

2028-05-31

是否属于一致性

/

入选标准

1.出生胎龄<32周;<br>2.血流动力学稳定;<br>3.单胎;<br>4.母亲具备正常的沟通交流能力;<br>5.自愿参与研究;<br>6.家庭住址在泸州市内;;

排除标准

1.患严重先天性疾病、畸形; 2.患神经系统疾病或具有明显神经系统症状; 3.干预期间出现出现严重并发症无法继续实施干预; 4.随访期间出现发育异常或死亡; 5.母亲年龄≤18 岁,患有严重的产后并发症,传染病及精神疾病; 6个月内家庭中发生重大创伤性事件,如直系亲属离世、交通事故等;;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮箱
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研究负责人邮编

/

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