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【ChiCTR2600134222】内膜转化日至移植前日雌二醇动态变化对冻融胚胎移植结局的影响

基本信息
登记号

ChiCTR2600134222

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-12

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

女性不孕症

试验通俗题目

内膜转化日至移植前日雌二醇动态变化对冻融胚胎移植结局的影响

试验专业题目

内膜转化日至移植前日雌二醇动态变化对冻融胚胎移植结局的影响

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临床试验信息
试验目的

根据卵裂期/囊胚期胚胎进行分层,分析冻融胚胎移植周期中子宫内膜转化日至胚胎移植前日雌二醇水平差异对FET结局的影响。

试验分类
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试验类型

队列研究

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自选课题(自筹)

试验范围

/

目标入组人数

750

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-10-01

试验终止时间

2026-12-31

是否属于一致性

/

入选标准

1. 年龄<=40岁; 2. 因卵巢过度刺激综合征风险等原因未行鲜胚移植或者移植后未妊娠有剩余胚胎,首次行冻融胚胎移植的患者; 3. 内膜转化日及冻融胚胎移植前日子宫内膜厚度均>=8mm; 4. 冻融胚胎移植前日孕酮>=20ng/ml; 5. 至少移植一枚优质胚胎。;

排除标准

1. 卵巢储备功能减退患者:基础卵泡刺激素>10 U/L、抗缪勒管激素<=1.1ng/ml、双侧卵巢窦卵泡数(直径约2~9mm的小卵泡)总数 <=5~7个,符合上述3项中的2项或多项即可; 2. 内分泌异常者:如高泌乳素血症、甲状腺功能障碍、糖尿病等; 3. 复发性流产者; 4. 合并自身免疫性疾病; 5. 有影响妊娠的子宫因素者:如子宫畸形、宫腔粘连、子宫肌瘤等; 6. 夫妻任何一方有染色体异常者; 7. 重要数据不完整者。;

研究者信息
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试验机构

西南医科大学附属医院

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