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【ChiCTR2600135300】利用计算机模拟技术,为心血管风险人群筛选合适的运动方式

基本信息
登记号

ChiCTR2600135300

试验状态

尚未开始

药物名称

/

药物类型

/

规范名称

/

首次公示信息日的期

2026-10-28

临床申请受理号

/

靶点

/

适应症

心血管危险因素人群的疲乏、疼痛、睡眠障碍、焦虑、抑郁症状

试验通俗题目

利用计算机模拟技术,为心血管风险人群筛选合适的运动方式

试验专业题目

基于虚拟扰动的心血管风险人群症状导向运动情景筛选研究

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临床试验信息
试验目的

本研究旨在了解心血管疾病风险较高人群的日常运动和身体不适情况,分析不同运动类型及运动量与症状之间的关系,为今后开展运动指导和症状护理研究提供参考。

试验分类
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试验类型

横断面

试验分期

其它

随机化

无

盲法

无

试验项目经费来源

自筹

试验范围

/

目标入组人数

560

实际入组人数

/

第一例入组时间

2026-11-10

试验终止时间

2027-11-30

是否属于一致性

/

入选标准

1.年龄>=40岁; 2.既往无已确诊的心血管疾病; 3.符合以下条件之一:一是具有至少两类不同的心血管危险因素;二是既往已有符合要求的心血管风险评估结果,且评估结果提示心血管风险升高。两项条件可同时满足,分别记录入组依据; 4.意识清楚,能够理解调查内容并回答有关运动、症状及健康状况的问题,必要时可由经过统一培训的调查员协助完成问卷; 5.自愿参加本研究,并签署书面知情同意书。;

排除标准

1.既往确诊心血管疾病,包括冠心病、心肌梗死、脑卒中、短暂性脑缺血发作、外周动脉疾病、心力衰竭及其他具有明确临床诊断的重要心脏疾病; 2.调查时处于急性疾病发作期或病情不稳定,如严重感染、急性代谢紊乱、重大手术恢复期等,不适合参加调查者; 3.存在严重认知功能障碍、意识障碍或沟通障碍,经调查员协助后仍无法理解调查内容或准确回答问卷者; 4.患有终末期疾病,或因正在接受重大疾病的强化治疗,导致近期运动及症状状况难以可靠评价者; 5.妊娠期女性。;

研究者信息
研究负责人姓名
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试验机构

西南医科大学附属医院

研究负责人电话
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研究负责人邮编

/

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